UMS Medikal, Türkiye de medikal alanda kullanılan cihazların uygunluğu, ürünlerin uyumluluğu ve güvenirliği, sağlık kurum ve kuruluşlarının ortamlarının uygunluğu ve çevreye etkileri alanlarında muayene ve test kuruluşlarına ihtiyacı tespit etmiştir
Arama
Medikal Cihazların Testleri: Medikal cihazlar 93/42 AT yönetmeliği ve ilgili harmonize standartlar kapsamında üretilmek ve piyasaya arz edilmek zorundadır. Kalibrasyon Validasyon yerine geçmez.